A tirofibana é indicada para prevenir a formação de coágulos de sangue, que podem causar ataque cardíaco e outros sérios problemas do fluxo sanguíneo.
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AGRASTAT 0,25MG/ML SOL INJ 1FA X 50ML

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Indicações para o Agrastat 0,25mg

A tirofibana é indicada para prevenir a formação de coágulos de sangue, que podem causar ataque cardíaco e outros sérios problemas do fluxo sanguíneo.

É usada antes de certos procedimentos para desobstruir vasos sanguíneos no coração (p.ex., angioplastia, colocação de stent coronariano, intervenção coronariana percutânea, cirurgia de revascularização do miocárdio).

É usada também com outras medicações (p.ex., nitratos, betabloqueadores) para interromper ou prevenir um ataque cardíaco em pessoas com dor contínua no peito, quando os procedimentos acima não puderem ser realizados.

A tirofibana em combinação com a heparina é indicada para pacientes com angina instável ou infarto do miocárdio sem elevação do seguimento ST (IMSEST) para prevenir a ocorrência de eventos cardíacos isquêmicos.

 

Como o Agrastat funciona?

A tirofibana age prevenindo a agregação das plaquetas no sangue.

Quando as plaquetas aderem umas às outras elas podem formar coágulos sanguíneos, capazes de causar obstrução dos vasos sanguíneos que nutrem o coração, levando a um ataque cardíaco.

 É uma medicação exclusiva para uso por via intravenosa.

A administração da tirofibana é feita sempre por infusão intravenosa (IV) lenta, por um profissional de saúde, sob supervisão direta de um médico, e em ambiente adequado para tratamento de emergências.

O medicamento promove uma inibição plaquetária maior que 90%, trinta minutos após sua infusão.

As doses utilizadas, assim como os horários e intervalos de administração devem ser estabelecidos unicamente pelo médico.

 

Quais as contraindicações do Agrastat?

Agrastat é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto.

Como a inibição da agregação plaquetária aumenta o risco de hemorragias, Agrastat é contraindicado para pacientes com:

  • hemorragia interna ativa;
  • histórico de hemorragia intracraniana;
  • neoplasia intracraniana;
  • malformação arteriovenosa ou aneurisma;
  • para pacientes que desenvolveram trombocitopenia após exposição ao Agrastat.

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