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Mekinist 0,5mg 30 Comprimidos

SKU: 7046
Marca: Novartis
Registro Anvisa: 1006811270021
Disponibilidade: Disponível em 1 dia útil
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Descrição Geral

Indicações do Mekinist 0,5mg 30 Comprimidos: Mekinist é um medicamento usado em combinação com dabrafenibe para tratar pessoas com melanoma (uma forma de câncer de pele) que se disseminou para outras partes do corpo ou que não pode ser removido por meio de cirurgia.

O princípio ativo de Mekinist é o dimetilsulfóxido de trametinibe.

O Mekinist é usado em combinação com dabrafenibe. Se você está recebendo esses dois medicamentosjuntos, leia também a bula de dabrafenibe além desta bula.

O Mekinist em combinação com dabrafenibe é usado para prevenir que o melanoma volte após ter sido removido por cirurgia.

Mekinist em combinação com dabrafenibe para tratar pessoas com um tipo de câncer de pulmão chamado de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) com mutação BRAF V600E.

Mekinist em combinação com dabrafenibe também pode ser utilizado para o tratamento de pessoas com um tipo de câncer de tireoide denominado câncer anaplásico de tireoide (CAT) com mutação BRAF V600E, que se espalhou para outras partes do corpo ou não pode ser removido por cirurgia.

Mekinist somente pode ser usado para tratar melanomas ou câncer de pulmão de células não pequenas ou câncer anaplásico de tireoide com uma alteração (mutação) no gene BRAF, portanto seu médico deve coletar amostras do tecido tumoral primeiro para testar se o Mekinist em combinação com dabrafenibe é adequado para você.


Contraindicações do Mekinist 0,5mg 30 Comprimidos: Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer excipiente.


Advertências e Precauções do Mekinist 0,5mg 30 Comprimidos: 


Leia a bula do medicamento dabrafenibe que é utilizado em combinação com Mekinist, para informações específicas sobre o que você deve saber antes de usar o medicamento.


Se você tiver alguma das condições abaixo, converse com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de você tomar Mekinist:
- Se você tem problemas cardíacos, como insuficiência cardíaca, que pode apresentar sintomas como falta de ar, dificuldade para respirar quando deitado, inchaço nos pés e/ou nas pernas, ou alteração na maneira como seu coração bate, seu médico deve verificar sua função cardíaca antes de você começar a tomar Mekinist e também durante o seu tratamento.
- Se você tem algum problema nos olhos, incluindo sensação de flashes luminosos, perda de visão (descolamento de retina), bloqueio da veia que drena o olho (oclusão da veia retiniana) ou inchaço no olho que pode ser causado por bloqueio de líquido (coriorretinopatia), seu médico deve providenciar um exame oftalmológico para você, antes de você começar a tomar Mekinist e também durante o seu tratamento.


Avise seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, imediatamente, caso você tenha algum dos sintomas abaixo durante o tratamento com Mekinist:
- Se você tiver dores de cabeça, tonturas ou fraqueza, tosse com expectoração de sangue ou coágulos, vômito com sangue ou vômito que se parece com 'borra de café', sangramento do nariz, fezes vermelhas ou pretas que se parecem com alcatrão, uma vez que estes podem ser sintomas de sangramento (hemorragia) grave.
- Se tiver dores no peito, falta de ar súbita, dificuldade em respirar, dor nas pernas com ou sem inchaço, inchaço nos braços e pernas, ou um braço ou perna fria e pálida, estes podem ser sinais de um coágulo sanguíneo nas veias do braço ou perna, no pulmão ou outras partes do corpo.se tiver diarreia, dor abdominal e febre. Estes são possíveis sintomas de uma inflamação do cólon (intestino).
- Se você tiver dores de estômago, náuseas, vômitos de sangue, fezes negras ou com sangue. Estes são possíveis sintomas de perfuração gastrointestinal (estômago e intestino).
- Se você apresenta febre ou sentir que pode vir a febre. A febre pode vir acompanhada de calafrios graves, desidratação e pressão arterial baixa. Isto pode ocorrer com mais frequência quando Mekinist (dimetilsulfóxido de trametinibe) é tomado em combinação com dabrafenibe.
- Se você apresentar erupção cutânea ou erupção cutânea tipo acne que podem ser causados pelo Mekinist.
- Se tiver reações adversas graves da pele:
  - Erupção cutânea; pele avermelhada; bolhas nos lábios, olhos ou boca; descamação da pele, com ou sem febre, que podem ser possíveis sinais da síndrome de Stevens-Johnson.
  - Erupção cutânea generalizada, febre e aumento dos gânglios linfáticos (que podem ser sinais de reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos).
- Se você tiver múltiplos sintomas como febre, glândulas inchadas, hematomas ou erupções cutâneas ao mesmo tempo, que podem ser sinais de linfohistiocitose hemofagocítica ou LHH, uma condição em que o sistema imune produz muitas células de combate a infecções, chamadas histiócitos e linfócitos.


Acompanhamento durante o seu tratamento com Mekinist
O seu médico deve organizar o acompanhamento regular da sua função cardíaca antes e durante o tratamento com Mekinist.

Você também deve ter uma avaliação periódica com um oftalmologista antes e durante o tratamento com Mekinist.

Durante e após os eventos de febre alta severa algumas substâncias (enzimas) podem ser anormalmente aumentada e seu médico irá medi-las e verificar se os seus rins estão funcionando corretamente.


Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos)
Mekinist não deve ser usado em crianças e adolescentes, porque não se sabe se é seguro e eficaz.


Pessoas mais velhas (65 anos ou mais)
Você pode usar Mekinist, se você está com 65 anos de idade ou mais, com a mesma dose que para os outros adultos.


Gravidez e amamentação
Mekinist (dimetilsulfóxido de trametinibe) em combinação com dabrafenibe não são recomendados para uso durante a gestação.

- Caso esteja grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou esteja planejando ter um filho, converse com o seu médico ou enfermeiro antes de receber este medicamento.
- O seu médico irá conversar com você sobre os riscos potenciais de tomar Mekinist durante a gravidez ou amamentação.
- Se você engravidar enquanto toma Mekinist, informe o seu médico imediatamente.


Pacientes do sexo feminino com potencial de engravidar e pacientes do sexo masculino
- Mekinist pode causar danos a um bebê que ainda não nasceu. Se você é uma mulher que pode engravidar, você deve usar um método de controle de gravidez (contracepção) confiável enquanto você toma Mekinist e por pelo menos 16 semanas após você parar de tomar Mekinist. Pergunte ao seu médico sobre as opções efetivas de controle da gravidez.
- Durante o tratamento com a combinação de Mekinist com dabrafenibe, métodos de controle da gravidez que utilizam hormônios (como, pílulas, injeções ou adesivos) podem não funcionar de forma eficaz. Você precisa usar outro método de controle de gravidez eficaz, para que você não engravide enquanto toma Mekinist em combinação com dabrafenibe. Converse com seu médico ou enfermeiro para aconselhamento.
- Pacientes do sexo masculino (incluindo aqueles que fizeram vasectomia) com companheiras que estão grávidas ou que possam engravidar devem usar preservativos durante a relação sexual enquanto estiverem recebendo Mekinist e por, pelo menos, 16 semanas após parar de tomar do Mekinist.


Mekinist não é recomendado durante a amamentação.

Não se sabe se os ingredientes do Mekinist passam para o leite materno.


Se você estiver amamentando, ou planejando amamentar, você deve informar o seu médico.


Não é recomendado que você amamente enquanto recebe Mekinist. Você e o seu médico irão decidir se você receberá Mekinist ou amamentará.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.


Efeitos sobre a capacidade de dirigir e/ou operar máquinas
Não houve estudos para investigar o efeito do Mekinist no desempenho ao dirigir ou na capacidade de operar máquinas. Um efeito negativo em tais atividades não seria previsto pela farmacologia do Mekinist. Deve-se ter em mente o estado clínico do paciente e o perfil de eventos adversos do Mekinist ao considerar a capacidade do paciente de realizar tarefas que requeiram habilidades de discernimento motoras e cognitivas.


O ministério da saúde adverte: Venda sob prescrição médica. Não utilize nenhum medicamento sem orientação médica, pode ser perigoso para sua saúde.


Atenção: O texto acima deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante pode mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.


Importante: Somente médicos e cirurgiões devidamente habilitados podem diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. As informações disponíveis neste site possuem apenas caráter educativo.

Ficha Técnica

Detalhes técnicos do produto:

Código 7046
Código de barras 7896261020443
Marca Novartis
Características
  • Princípio Ativo: Dimetilsulfóxido de Trametinibe
  • Genérico: Não
  • Conteúdo: 30 Comprimidos
  • Uso: Oral
  • Conservação: 2ºC a 8ºC | Armazenar no ato do recebimento respeitando a conservação.
Formas de Pagamento
Bula

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