Anastrolibbs é indicado no Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa. Acesse e saiba mais.
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ANASTROLIBBS 1MG 30 COMP. REV. OR

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Indicações para o Anastrolibbs:

 

Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa.

 

Os benefícios do tratamento com Anastrolibbs foram observados em pacientes com tumores com receptor hormonal positivo.

 

Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo Anastrolibbs como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial.

 

Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.

 

Como este medicamento funciona?

 

Anastrolibbs pertence a uma classe de medicamentos chamados de inibidores da aromatase. Isto significa que

 

Anastrolibbs interfere em algumas ações da aromatase, uma substância que afeta o nível de certos hormônios sexuais femininos, tais como os estrógenos.

 

Sabe-se que a redução dos níveis do hormônio estradiol no sangue produz um efeito benéfico em mulheres na pós- menopausa que apresentam câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa, Anastrolibbs em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%.

 

A melhora dos sintomas é observada com o decorrer do tratamento.

 

Quando não devo usar este medicamento?

 

Anastrolibbs é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes.

 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

 

Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação.

 

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

 

O que devo saber antes de usar este medicamento?

 

Não se recomenda o uso de Anastrolibbs em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes.

 

Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. Anastrolibbs não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. O risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de Anastrolibbs.

 

Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando Anastrolibbs.

 

Como Anastrolibbs diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na DMO (densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas.

 

Ingestão concomitante com outras substâncias

Enquanto estiver em tratamento com Anastrolibbs, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico.

 

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

É improvável que Anastrolibbs comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina.

 

Gravidez e Lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

 

Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento

Este medicamento contém lactose (93,00 mg/comprimido), portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com intolerância a lactose.

 

Este medicamento pode causar doping.

 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

 

Como devo usar este medicamento?

 

O comprimido de Anastrolibbs deve ser ingerido inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias.

 

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

 

Posologia

Adultos (incluindo idosas): 1 mg por via oral uma vez ao dia.

 

Uso pediátrico: o uso de Anastrolibbs não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida.

 

Uso em pacientes com insuficiência renal (problema nos rins) ou com insuficiência hepática (problema no fígado): não se recomenda nenhuma alteração de dose.

 

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

 

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Características


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